Langendorff灌注系统
1898年,奥斯卡·Langendorff出版的基础体外Langendorff灌注今天仍然是常用的技术。
随着血液灌流液的目的是模拟的品质——它的成分是极其重要的。理想情况下,灌流液应该有一个缓冲能力pH值(7.4),能源,胶体渗透压能力,携带氧气的能力而被维持在生理温度(37摄氏度)。
那么一些的灌流液系统可以使用吗?
媚兰博士白、心血管悉尼大学的研究员和病理学讲师分享她的专业知识在选择正确的灌流液系统,不管是晶体,全血、红细胞在执行Langendorff孤立心脏实验。
晶体灌注
当我们讨论晶体灌注,我们主要指Krebs-Henseleit缓冲区(制造)。它是使用最广泛的灌注缓冲Langendorff灌注有关。
加工制造包含离子模拟等离子体内容,如氯化钠硫酸镁、磷酸钾、钠碳酸氢钠,氯化钙。重要的是缓冲区冒气泡,不仅与氧气在95%,而且一些二氧化碳,保持生理的pH值为7.4。
重要的是要考虑这些离子的生理水平在开发一个实验性的协议时,大部分组件的制造会在supraphysiological水平(通常高于体内发现)。
灌流液还必须为心脏提供一个外源碳源代谢葡萄糖——最受欢迎的选择。丙酮酸和free-fatty酸也可以作为碳源,然而,你可能会遇到一些问题,溶解度和发泡。
最后,考虑到加工制造是一个无蛋白系统,肿胀的压力明显低于生理水平,增加总组织含水量,有效地模拟一个oedemic情况。这是进一步加剧了supraphysiological流量要求的系统中。在缺乏血红蛋白,血管床的携带氧气的能力也可以减少,相对。
即使在这些所谓的局限性,晶体灌注系统仍然流行,主要是因为相关的低成本和缓冲区的再现性生产系统。
全血灌流
全血灌注系统的优点是能够维持一个环境几乎相同的生理环境。然而,设置可以更具有挑战性的晶体灌注系统相比。
这个系统的主要缺点是,它最初遭受的弹射后re-oxygenate血液的能力体外冠状循环。规避这一问题,供体动物可以用来re-oxygenate血液。然而,这种循环也意味着必须内联过滤血液,可以带来更多的问题。
全血灌注系统的流速明显低于晶体,然而,有一个重要的溶血或血细胞破裂的风险,和供体动物的体液作用影响体外的心。
相反,当我们考虑到的灌流液回来体外心可能含有污染物,这可能会影响供体动物,这些因素需要解决的因素在开发实验协议。
红细胞灌注
红细胞灌注使用牛血红细胞来源和白蛋白,除了水晶加工制造等缓冲。
这个结果在灌流液系统(如全血灌注),能够保持生理同渗重摩以及胶体渗透压。
心遭受红细胞灌注倾向于维持生理灌注率大大延长一段时间。然而,再次有一个增量成本增加在这个系统里,这是一个非常艰苦的过程,使灌流液。
希望这些总结帮助你决定哪些是最好的灌流液孤立Langendorff心脏系统。有关Langendorff灌注技术的更多信息,查看梅勒妮白博士的时的最佳实践和关键考虑建立一个孤立Langendorff心里准备。
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